Cevazuril 50 mg/ml – 50 mg/ml sospensione orale per suinetti, vitelli 1 bottiglia da 250 ml

Ogni ml contiene il principio attivo: toltrazuril 50,0 mg. Eccipienti: benzoato di sodio (E211) 2,1 mg; propionato di sodio (E281) 2,1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Propionato di sodio (E281), benzoato di sodio (E211), sodio docusato, silicato di magnesio e di alluminio, xanthan gum, glicole propilenico, acido citrico monoidrato, simeticone emulsione (contenente acido sorbico), acqua purificata.

Suinetti: per la prevenzione dei sintomi clinici di coccidiosi in suinetti neonati in allevamenti con anamnesi di coccidiosi accertata sostenuta da Isospora suis. Vitelli: per la prevenzione dei sintomi clinici di coccidiosi e riduzione della diffusione dei coccidi in vitelli destinati alla rimonta di bovine che producono latte per il consumo umano (bovine da latte) in allevamenti con una dimostrata presenza di coccidiosi, sostenuta da Eimeria bovis o Eimeria zuernii.

Non usare in casi di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bovini (per motivazioni ambientali): non usare in vitelli di peso superiore a 80 kg di peso corporeo. Non utilizzare in allevamenti da ingrasso come vitelli o vitelloni da carne. Per maggiori informazioni vedere paragrafo 4.5, altre precauzioni e paragrafo 5, proprieta' ambientali.

Uso orale. Agitare bene prima dell'uso. Suinetti: trattamento individuale. Ogni suinetto deve essere trattato tra il terzo-quinto giorno di vita con una singola dose per via orale di 20 mg toltrazuril/kg peso corporeo pari a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. Il trattamento in corso di infestazione e' di scarsa efficacia per il singolo suinetto a causa del danno gia' avvenuto del piccolo intestino. A causa del piccolo volume necessario al trattamento dei singoli suinetti, e' raccomandato l'utilizzo di un dispositivo di dosaggio che consenta la somministrazione di una dose accurata pari a 0,1 ml. Vitelli: ogni vitello deve essere trattato con una singola dose per via orale pari a 15 mg toltrazuril/kg di peso corporeo corrispondente a 3 ml di sospensione orale per 10 kg di peso corporeo. Per il trattamento di un gruppo di animali della stessa razza e della stessa o simile eta', il dosaggio dovrebbe essere adattato al peso dell'animale piu' pesante di questo gruppo. Allo scopo di assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovrebbe essere calcolato nel modo piu' accurato possibile.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Come per qualsiasi antiparassitario, l'uso frequente e ripetuto di antiprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resistenza. Si raccomanda di trattare tutti i suinetti della nidiata e tutti i vitelli nello stesso recinto. Misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi suina e bovina. Pertanto si raccomanda di migliorare in concomitanza le condizioni igieniche nell'allevamento interessato in particolar modo tenendolo asciutto e pulito. Per modificare il corso di un'infezione clinica accertata da coccidiosi in singoli animali che mostrano gia' sintomi diarroici puo' essere richiesta una terapia di supporto aggiuntiva. Allo scopo di ottenere il massimo beneficio, gli animali dovrebbero essere trattati prima della comparsa dei segni clinici attesi, cioe' nel periodo di prepatenza. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna conosciuta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare immediatamente con acqua qualsiasi schizzo di prodotto dalla pelle e dagli occhi. Lavare le mani dopo la somministrazione del prodotto. Le persone con nota ipersensibilita' a qualsiasi dei componenti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Altre precauzioni: il principale metabolita del toltrazuril, il toltrazuril sulfone (ponazuril), si e' dimostrato essere sia persistente (emivita > di 1 anno) che mobile nel terreno e tossico per le piante. Per prevenire effetti negativi nelle piante e la possibile contaminazione delle acque di falda, le deiezioni dei vitelli trattati non devono essere sparse nei campi prima di essere diluite con quelle provenienti da bovini non trattati con toltrazuril. Prima di essere sparse nei campi, le deiezioni dei vitelli trattati devono essere diluite con quantita' di almeno 3 volte superiori di deiezioni provenienti dai bovini non trattati con toltrazuril. Un sovradosaggio pari a tre volte la dose e' ben tollerato senza segni clinici avversi. Incompatibilita' principali: in assenza di studi di compatibilita' questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta. Non c'e' alcuna interazione in combinazione con integrazioni di ferro.

Non applicabile.

Nessuna conosciuta.

Suini (suinetti dell'eta' di 3-5 giorni). Bovini (vitelli, in allevamenti di bovine da latte).

Un sovradosaggio pari a tre volte la dose e' ben tollerato senza segni clinici avversi.

Carne e visceri. Suini (suinetti): 77 giorni. Bovini (vitelli): 63 giorni. Uso non consentito in animali che producono latte per il consumo umano.

Antiprotozoari, triazine, toltrazuril.

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