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Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette

Per il trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in asciutta e la prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di asciutta nella vacca da latte causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Stafilococchi coagulasi negativi.

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  • Principi attivi
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  • Avvertenze
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  • Specie di destinazione
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  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette - Che principio attivo ha Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette?

Ogni siringa preriempita da 3 g contiene: cefquinome: 150 mg (come cefquinome solfato).

Eccipienti

Composizione di Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette - Cosa contiene Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette?

Silice colloidale idrofobica, paraffina liquida.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette? A cosa serve?

Per il trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in asciutta e la prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di asciutta nella vacca da latte causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Stafilococchi coagulasi negativi.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette?

Non usare in bovine affette da mastite clinica. Non usare in caso di ipersensibilita' alle cefalosporine o ad altri antibiotici beta-lattamici, o ad uno degli eccipienti.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette - Come si assume Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette?

Uso intramammario. Singola somministrazione intramammaria. Il contenuto di una siringa, pari a 150 mg cefquinome, deve essere infuso delicatamente nel capezzolo di ogni quarto, subito dopo l'ultima mungitura. Prima della somministrazione, la mammella va svuotata completamente e il capezzolo e il suo orifizio devono essere accuratamente puliti e disinfettati con la salvietta detergente fornita. Bisogna fare attenzione ad evitare contaminazioni del beccuccio dell'infusore. Inserire delicatamente il beccuccio in ogni quarto per circa 5 mm o per la sua lunghezza totale e infondere il contenuto di una siringa in ogni quarto. Diffondere il prodotto massaggiando con delicatezza il capezzolo e la mammella. La siringa deve essere utilizzata una sola volta.

Conservazione

Come si conserva Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette?

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Su Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette è importante sapere che:

L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se non e' possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio. Il prodotto deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto, o che ci si aspetta che rispondano scarsamente, ad altre classi di antibiotici o ad antibiotici beta-lattamici a spettro ristretto. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' aumentare il rischio di sviluppo di resistenza. Non usare le salviette detergenti su capezzoli lesionati. In caso di uso erroneo durante la lattazione, il latte deve essere eliminato per 35 giorni. Precauzioni per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: penicilline e cefalosporine possono provocare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare ad una sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non maneggiare il prodotto in caso di sensibilita' accertata alle penicilline o cefalosporine, o se e' stato sconsigliato di utilizzare tali preparazioni. Manipolare il prodotto con grande attenzione al fine di evitare l'esposizione. Utilizzare guanti impermeabili durante la manipolazione e la somministrazione del prodotto. Lavare la cute esposta dopo l'uso. Se si manifestano sintomi in seguito ad esposizione, come eruzioni cutanee, si deve consultare un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiore del volto, di labbra e occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Le persone che sviluppano una reazione dopo il contatto con il prodotto devono, in futuro, evitare di maneggiare questo prodotto (e altri prodotti contenenti cefalosporine e penicilline). Le salviette detergenti fornite con il prodotto intramammario contengono alcol isopropilico. Lavarsi le mani dopo aver usato le salviette e indossare guanti protettivi se e' nota o si sospetta la propensione ad un'irritazione della pelle dovuta all'alcool isopropilico. Evitare il contatto con gli occhi in quanto l'alcol isopropilico puo' causare irritazione.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereCefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette?

Non ci sono evidenze di tossicita' riproduttiva (inclusa la teratogenicita') nei bovini. Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Puo' essere usato durante la gravidanza. Non usare in lattazione.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette? - Come tutti i medicinali, Cefimam dc – 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 ml + 24 salviette può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nessuna nota.

Specie di destinazione

Bovini (bovine in asciutta).

Sicurezza

Nessun sintomo atteso o procedure di emergenza previste.

Tempi di attesa

Carne, visceri: 2 giorni. Latte. Periodo di asciutta superiore a 5 settimane: 1 giorno dopo il parto. Periodo di asciutta inferiore o uguale a 5 settimane: 36 giorni dopo il trattamento.

Categoria Farmacoterapeutica

Antibatterici per uso intramammario. Cefalosporine.

Codice AIC

104690019

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antibatterici per uso intramammario veterinario

Sostanza

Cefquinome solfato

Produttore

Norbrook laborat.(ireland) ltd

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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