Cefenil 50 mg/ml – 50 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone 4 g di polvere + 1 flacone di solvente da 80 ml

Ceftiofur (come ceftiofur sodico) 50 mg/ml.

Bovini: trattamento delle patologie batteriche respiratorie acute sostenute da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida o Histophilus somni sensibili al ceftiofur. Trattamento delle necrobacillosi interdigitali sostenute da Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. Suini: trattamento delle patologie batteriche respiratorie sostenute da Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida e/o Streptococcus suis sensibili al ceftiofur.

Non utilizzare in animali che hanno mostrato in precedenza ipersensibilita' al ceftiofur o ad altri antibiotici beta-lattamici. Non utilizzare nei casi di resistenza nota al principio attivo. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Bovini: 1 mg ogni kg (dosaggio prodotto ricostituito: 1 ml ogni 50 kg). Malattia respiratoria: una volta al giorno ad intervalli di 24 ore per 3-5 giorni. Necrobacillosi interdigitale: una volta al giorno ad intervalli di 24 ore per 3 giorni. Suini: 3 mg ogni kg (dosaggio prodotto ricostituito: 1 ml ogni 16 kg). Malattia respiratoria: una volta al giorno ad intervalli di 24 ore per 3 giorni. Nei suini utilizzare un idonea siringa graduata per consentire un'accurata somministrazione della dose richiesta. Cio' e' particolarmente importante quando si trattano suinetti di peso inferiore a 16 kg. Non somministrare piu' di 10 ml per ogni sito d'inoculo. Non superare 20 prelievi per flacone. Se sono richiesti piu' di 20 prelievi utilizzare un ago da prelievo.

Conservare il diluente e il prodotto non ricostituito/ricostituito in frigorifero (2-8 gradi C). Conservare il flacone dentro la scatola di cartone, per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batteri vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'uso del medicinale deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, puo' condurre a un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. In alcuni casi le reazioni a queste sostanze possono essere gravi. Non manipolate questo prodotto in caso di ipersensibilita' accertata o se e' stato raccomandato di non maneggiare queste preparazioni. Maneggiare con molta cura per evitare l'esposizione accidentale, adottando tutte le precauzioni raccomandate. Se in seguito all'esposizione si sviluppano sintomi come irritazione cutanea, consultare un medico. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: nei bovini non e' stata osservata alcuna tossicita' sistemica dopo somministrazione di una dose eccessiva. Nei suini non e' stata osservata alcuna tossicita' sistemica dopo somministrazione di una dose fino a 8 volte superiore la dose raccomandata, somministrata giornalmente per 15 giorni per via intramuscolare. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Studi di laboratorio nel ratto non hanno mostrato evidenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario nei bovini e nei suini durante la gravidanza e la lattazione non e' stata valutata, usare pertanto solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.

L'uso di questo prodotto puo' causare una transitoria reazione locale al sito d'inoculo. Possono occasionalmente manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. In caso di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. Nei suini puo' manifestarsi un'irritazione locale al sito d'inoculo che puo' persistere per 5 o piu' giorni.

Bovini, suini.

Carne, visceri: 2 giorni. Latte: zero ore.

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.

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