Bovalto respi 4 – sospensione iniettabile per bovini 1 flacone plastica da 25 dosi (50 ml)

Una dose (2 ml) contiene: virus respiratorio sinciziale bovino inattivato, ceppo BIO-24 PR >= 1, virus della parainfluenza bovina di tipo 3 inattivato, ceppo BIO-23 PR >= 1, virus della diarrea virale bovina inattivato, ceppo BIO-25 PR >= 1, Mannheimia haemolytica inattivata, sierotipo A1, ceppo DSM 5283 PR >= 1 (Potenza relativa (PR) a confronto con il siero di riferimento ottenuto dopo la vaccinazione di cavie con un lotto di vaccino che ha superato positivamente la prova di challenge negli animali di destinazione). Adiuvanti: idrossido di alluminio, saponina di Quillaja (Quil A).

Idrossido di alluminio, tiomersale, formaldeide, saponina di Quillaja (Quil A), acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio.

Per l'immunizzazione attiva dei vitelli in assenza di anticorpi di origine materna contro: virus della parainfluenza di tipo 3, per ridurre l'escrezione virale dovuta all'infezione; virus respiratorio sinciziale bovino, per ridurre l'escrezione virale dovuta all'infezione; virus della diarrea virale bovina, per ridurre l'escrezione virale dovuta all'infezione; Mannheimia haemolytica sierotipo A1, per ridurre i segni clinici e le lesioni polmonari. Inizio dell'immunita': 3 settimane. Durata dell'immunita': 6 mesi.

Nessuna.

2 ml da somministrare per via sottocutanea. Prima dell'uso, portare il vaccino ad una temperatura tra 15 e 25 gradi C ed agitare il contenuto della fiala. Vaccinazione di base Vitelli nati da madri non immuni: due dosi a tre settimane di distanza, a partire da 2 settimane di eta'. Per i vitelli nati da madri immuni o da madri di cui lo stato immunitario e' sconosciuto, lo schema vaccinale deve essere adattato a discrezione del veterinario per tener conto della potenziale interferenza di anticorpi di origine materna con la risposta alla vaccinazione. Richiamo: somministrare una dose sei mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. L'efficacia del richiamo e' stata dimostrata dalla misurazione della risposta sierologica e non e' stata valutata dal challenge.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. Sono stati condotti studi di sicurezza ed efficacia nei vitelli siero-negativi. L'efficacia della vaccinazione non e' stata dimostrata in presenza di anticorpi. Il livello di risposta anticorpale puo' essere ridotto dalla presenza di anticorpi di origine materna. In presenza di anticorpi di origine materna, le tempistiche della vaccinazione di base dei vitelli devono essere pianificate di conseguenza. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nessun evento avverso e' stato osservato, ad eccezione di quelli riportati. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Dopo la vaccinazione, molto comunemente, e' possibile osservare nel punto d'inoculo un gonfiore localizzato. Questo gonfiore potrebbe raggiungere fino a 10 cm o piu' di diametro e puo' essere associato a dolore e, di solito, tende a ridursi progressivamente ed a scomparire entro 6 settimane dalla vaccinazione. Un lieve e transitorio aumento della temperatura corporea puo' essere comunemente piu' elevato dopo la seconda iniezione (al massimo 1,5 .C), fino a 3 giorni dopo la vaccinazione. Dopo la vaccinazione molto raramente possono verificarsi reazioni di tipo anafilattico. In tali casi, deve essere somministrato un trattamento sintomatico appropriato. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini.

Zero giorni.

Immunologici per bovini. Vaccini virali e batterici inattivati.

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