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Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse

Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla neomicina ed alla bacitracina.

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  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Sovradosaggio
  • Effetti indesiderati
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse - Che principio attivo ha Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse?

Ogni compressa contiene: neomicina solfato 25.000 U.I.; bacitracina 2.500 U.I.. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse - Cosa contiene Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse?

Lattosio, amido di mais, amido di patate, silice colloidale idrata, talco, acido stearico.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse? A cosa serve?

Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla neomicina ed alla bacitracina.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse?

– Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; – insufficienza renale; – sindromi miasteniche; – malassorbimento; – occlusione intestinale anche parziale. I prodotti contenenti neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l’antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.).

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse - Come si assume Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse?

Posologia Il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3–5 giorni. Adulti 1–2 compresse ogni 6–8 ore, secondo le esigenze del caso. Popolazione pediatrica Nei bambini sopra i due anni 1 compressa ogni 6–8 ore.

Conservazione

Come si conserva Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse?

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Avvertenze

Su Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse è importante sapere che:

A seguito di somministrazioni ripetute o protratte può verificarsi sviluppo di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilità di enterocoliti stafilococciche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea. È consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalità renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni di nefro e ototossicità. Non dovrebbero somministrarsi contemporaneamente farmaci antiemetici o antichinetosici perchè questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile di segni iniziali di ototossicità. È consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all’infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3–5 giorni). Particolare cautela occorre nel trattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravità essendo possibile l’accumulo di piccole dosi di antibiotico che talora possono essere assorbite specie a livello di lesioni intestinali. BIMIXIN compresse contiene lattosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse?

La neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Inoltre non si deve somministrare l’antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.). Deve essere evitato l’uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereBimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse?

Nelle donne durante la gravidanza, durante l’allattamento e nell’infanzia il prodotto va usato in casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse?

Con dosi molto elevate di neomicina, è possibile la comparsa di manifestazioni di nefrotossicità ed ototossicità che richiedono adeguato trattamento (dialisi peritoneale o emodialisi).

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse? - Come tutti i medicinali, Bimixin 25.000 u.i. + 2.500 u.i. compresse – 25.000 ui + 2.500 ui compresse 16 compresse può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Quelli riferiti con maggiore frequenza sono la nausea, il vomito e la stipsi. Durante terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome da malassorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicità (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Codice AIC

008477061

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antidiarroici, antinfiammatori ed antimicrobici intestinali

Sostanza

Bacitracina/neomicina

Produttore

Sanofi srl

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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