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Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%

Bettamousse è indicato per il trattamento di dermatosi del cuoio capelluto sensibili agli steroidi, come la psoriasi.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Sovradosaggio
  • Effetti indesiderati
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12% - Che principio attivo ha Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%?

1 grammo di schiuma contiene 1 mg di betametasone (0,1%) come valerato. Eccipienti con effetti noti: Alcool cetilico 1.10% w/w, alcool stearilico 0.50% w/w e glicole propilenico 2.00% w/w. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12% - Cosa contiene Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%?

Alcool cetilico Alcool stearilico Polisorbato 60 Etanolo Acqua depurata Glicole propilenico Acido citrico anidro Potassio citrato Butano/propano.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%? A cosa serve?

Bettamousse è indicato per il trattamento di dermatosi del cuoio capelluto sensibili agli steroidi, come la psoriasi.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Infezioni batteriche, fungine, parassitarie o virali del cuoio capelluto a meno che non si sia iniziato un trattamento concomitante. Dermatosi nei bambini al di sotto dei sei anni di età.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12% - Come si assume Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%?

Posologia Adulti, anziani e bambini (oltre i sei anni di età): una quantità di schiuma non più grande di una pallina da golf (pari ad una quantità di circa 3,5 mg di betametasone), o proporzionalmente inferiore per i bambini, due volte al giorno (mattina e sera) fino a miglioramento della condizione. Se dopo 7 giorni non si nota alcun miglioramento, si deve sospendere il trattamento. A miglioramento avvenuto, ridurre le applicazioni ad una volta al giorno e, in seguito, è possibile mantenere tale miglioramento anche con applicazioni meno frequenti. Popolazione pediatrica Nei bambini di oltre 6 anni di età, il prodotto non deve essere utilizzato, generalmente, per periodi superiori a 5-7 giorni. Modo di somministrazione Massaggiare sulle zone affette del cuoio capelluto. Si deve consigliare ai pazienti di applicare il prodotto con moderazione.

Conservazione

Come si conserva Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%?

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non refrigerare.

Avvertenze

Su Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12% è importante sapere che:

Evitare il contatto con gli occhi, le ferite aperte e le mucose. Non usare vicino ad una fiamma viva. Applicare la minor quantità possibile di schiuma per tenere sotto controllo la malattia per il più breve tempo possibile. Ciò riduce il potenziale insorgere di effetti collaterali a lungo termine. Questo particolarmente nei bambini, in quanto si può verificare soppressione surrenalica anche senza aver usato una medicazione occlusiva. Come per gli altri corticosteroidi per uso topico, nel caso di trattamenti prolungati, si raccomanda un controllo medico almeno una volta al mese e può essere consigliabile monitorare i segnali di un'attività sistemica. L'impiego di corticosteoroidi topici nel trattamento della psoriasi richiede un'attenta supervisione. I glicocorticoidi possono mascherare, attivare o peggiorare un'infezione cutanea. Lo sviluppo di un'infezione secondaria richiede un appropriato trattamento antimicrobico e può essere necessario sospendere la terapia topica con corticosteroidi. Il trattamento occlusivo deve essere evitato in presenza di segni di infezione secondaria. Vi è il rischio di sviluppo di psoriasi pustolosa generalizzata o tossicità locale o sistemica dovuta alla diminuzione della funzione di barriera della pelle. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Può svilupparsi tolleranza e può insorgere, come effetto rebound, una recidiva, alla sospensione del trattamento. Bettamousse contiene alcool cetilico e alcool stearilico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto). Bettamousse contiene glicole propilenico, che può causare irritazione della pelle.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%?

Non pertinente con l'uso topico.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereBettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%?

Gravidanza I dati relativi all’uso di betametasone valerato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Bettamousse deve essere usato durante la gravidanza soltanto se il potenziale beneficio è superiore al rischio. Applicazioni topiche di corticosteroidi ad animali in gravidanza possono causare anormalità dello sviluppo del feto, come la palatoschisi, ma se questo abbia rilevanza nell'uomo non è noto. Nell'animale e nell'uomo, dopo trattamenti prolungati è stata evidenziata una diminuzione del peso della placenta e del peso alla nascita. Allattamento Bettamousse deve essere utilizzato durante l'allattamento solo se il potenziale beneficio supera il rischio. Il betametasone valerato passa nel latte materno e pertanto non può essere escluso un rischio che livelli terapeutici abbiano un effetto sul neonato/infante. Fertilità Non pertinente

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%?

Un sovradosaggio di tipo acuto è molto improbabile. Tuttavia, nell'eventualità di sovradosaggio cronico o abuso, si può avere la comparsa di effetti da ipercorticalismo. In tali casi interrompere, sotto attenta osservazione clinica, l'applicazione degli steroidi topici e, se necessario, iniziare una terapia di supporto.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12%? - Come tutti i medicinali, Bettamousse 1 mg/g (0,1%) schiuma cutanea – contenit. sotto press. 100 g schiuma cutanea 0,12% può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

I seguenti effetti indesiderati possono manifestarsi con gli steroidi per uso topico. Essi sono classificati in base alla frequenza utilizzando la seguente convenzione: Molto comune (≥1 / 10); Comune (da ≥1 / 100 a <1/10); Non comune (da ≥1 / 1.000 a <1/100); Rara (da ≥1 / 10.000 a <1 / 1.000); Molto rara (<1 / 10.000); Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Classe Sistema Organo Frequenza Reazione avversa
Infezioni ed infestazioni Non comune Infezioni secondarie
Rara Follicolite
Disturbi del sistema immunitario Rara Ipersensibilità (steroidi)
Patologie endocrine Non nota L'uso prolungato di grandi quantità, o il trattamento di aree estese può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre le caratteristiche dell’ipercorticismo e della soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene. Questi effetti sono più probabili nei bambini, e se si utilizzano medicazioni occlusive.
Disturbi psichiatrici Non nota Sono stati descritti casi isolati di mal di testa.
Patologie dell’occhio Non comune Visione, offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune Atrofia cutanea, stria distensae, dermatiti simili a rosacea (viso), ecchimosi
Rara Ipertricosi, ipo/iper-pigmentazione, teleangiectasie. In rari casi, si ipotizza che il trattamento della psoriasi con corticosteroidi (o la loro sospensione) abbia provocato la forma pustolosa della malattia. (Vedere Precauzioni). Raramente, dermatite periorale
Non nota Sono stati descritti casi isolati di bruciore e prurito. Altri effetti indesiderati comprendono: porpora, acne (in particolare in caso di applicazione prolungata).
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Rara Reattività sistemica
Se compaiono segni di ipersensibilità, l'applicazione deve essere interrotta immediatamente. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Codice AIC

034226011

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Corticosteroidi, preparati dermatologici

Sostanza

Betametasone valerato

Produttore

Giuliani spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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