Baycox iron – 36 mg/ml + 182 mg/ml sospensione iniettabile per suinetti 1 flacone da 100 ml

Toltrazuril 36,4 mg/ml, ferro (III) 182 mg/ml (come gleptoferrone 484,7 mg/ml).

Per la prevenzione concomitante dei segni clinici della coccidiosi (come la diarrea) nei suinetti neonati in allevamenti con storia confermata di coccidiosi causata da Cystoisospora suis, e per la prevenzione dell'anemia da carenza di ferro.

Non usare in suinetti che si sospettino essere affetti da una carenza di vitamina E e/o selenio. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Uso intramuscolare. Agitare bene prima dell'uso fino a ottenere una sospensione visibilmente omogenea e priva di residui di prodotto sul (fondo del) flaconcino in vetro. Il medicinale veterinario deve essere somministrato ai suinetti tra le 48 e 72 ore dalla nascita con una singola iniezione intramuscolare di 20 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo e 100 mg di ferro (come complesso di gleptoferrone) per kg di peso corporeo, che corrisponde al volume di una dose di 0,55 ml per kg di peso corporeo. Per garantire la somministrazione della quantita' corretta, il peso corporeo dei suinetti deve essere determinato nella maniera piu' precisa possibile. L'iniezione deve essere effettuata su ciascun suinetto con un ago da 21 gauge. La sede di iniezione da prediligere e' l'area del collo. Il tappo del flaconcino puo' essere bucato in sicurezza fino a 30 volte. In caso di somministrazione del prodotto ad un gruppo di animali, utilizzare un ago da prelievo inserito nel tappo del flaconcino per evitare eccessive perforazioni del tappo. L'ago da prelievo deve essere rimosso dopo la somministrazione. In caso di somministrazione di gruppi piu' ampi di animali, si raccomanda di ricorrere a un dispositivo multidose automatico (con apparato di sfiato ventilato). Il dosatore sul dispositivo deve essere regolato in base al peso dei suinetti prima dell'iniezione.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

I suinetti neonati possono presentare segni clinici simili a quelli dovuti alla coccidiosi (come la diarrea) per numerose ragioni (ad esempio altri patogeni, stress). Se i segni clinici si osservano nelle due settimane successive alla somministrazione del prodotto, informare il veterinario responsabile. L'uso frequente e ripetuto di antiprotozoari della medesima classe puo' dare luogo allo sviluppo di resistenza. Si raccomanda di somministrare il prodotto a tutti i suinetti di una cucciolata. Una volta riscontrati segni evidenti di coccidiosi, l'intestino tenue risultera' gia' danneggiato. Percio' il prodotto deve essere somministrato a tutti gli animali prima dell'insorgenza prevista dei segni clinici, vale a dire nel periodo di prepatenza. L'adozione di misure igieniche potrebbe ridurre il rischio di coccidiosi suina. Pertanto si raccomanda, al contempo, di migliorare le condizioni igieniche dell'allevamento interessato, in particolare facendo in modo che gli ambienti siano il piu' possibile asciutti e puliti. Il prodotto non e' raccomandato nei suinetti con peso inferiore a 0,9 kg. Il prodotto non deve essere somministrato piu' di una volta. Utilizzare questo medicinale veterinario soltanto in seguito a comprovata presenza di Cystoisospora suis in allevamento. Il veterinario responsabile deve tenere in considerazione i risultati dei test clinici e/o i risultati delle analisi dei campioni fecali e/o i risultati istologici che hanno confermato la presenza di C. suis in un precedente episodio infettivo nell'allevamento. L'uso di questo medicinale veterinario non e' raccomandato nei suinetti di peso inferiore a 0,9 kg, in quanto l'efficacia e la sicurezza del prodotto non sono state valutate in suinetti cosi' piccoli. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto contiene ferro (come complesso di gleptoferrone), il quale e' stato associato a reazioni anafilattiche in seguito all'iniezione. Le persone con ipersensibilita' nota al ferro (come complesso di gleptoferrone) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. L'autoniezione accidentale puo' causare reazioni avverse. Prestare attenzione per evitare autoiniezioni accidentali. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Il prodotto puo' essere pericoloso per il feto. Le donne in stato interessante o che intendano iniziare una gravidanza devono evitare il contatto con il medicinale veterinario, specialmente l'autoiniezione accidentale. Lavare le mani dopo l'uso e/o fuoriuscita del prodotto. Sovradosaggio: la tollerabilita' del medicinale veterinario e' stata valutata in seguito a una singola somministrazione intramuscolare fino a 5 volte la dose raccomandata e in seguito a somministrazioni ripetute. Una singola somministrazione intramuscolare pari a 5 volte la dose raccomandata, o 3 somministrazioni della dose raccomandata non hanno causato effetti sistemici avversi e non sono state osservate anomalie nel sito di inoculo. In seguito alla 2a o alla 3a somministrazione pari a 3 volte la dose raccomandata, sono stati osservati sintomi clinici come apatia, dispnea, aumento della temperatura rettale, arrossamento della pelle, atassia e/o eventi avversi degli arti o delle articolazioni (come la poliartrite). In alcuni casi (n = 13 su n = 29 animali trattati piu' volte con 3 volte la dose raccomandata) ha provocato la morte degli animali. Cio' e' dovuto presumibilmente al sovraccarico di ferro. I livelli di saturazione di transferrina-ferro possono comportare un aumento della sensibilita' alle infezioni batteriche (sistemiche), dolore, reazioni infiammatorie e formazione di ascessi nella sede di iniezione. Puo' verificarsi uno scolorimento persistente del tessuto muscolare nella sede di iniezione. A seguito di sovradosaggio, puo' verificarsi avvelenamento iatrogeno che potrebbe causare i seguenti sintomi clinici: pallore delle mucose, gastroenterite emorragica, vomito, tachicardia, ipotensione, dispnea, edema degli arti, zoppia, shock, danno epatico e decesso. In caso di sovradosaggio, possono essere adottate misure di supporto quali gli agenti chelanti (es. deferoxamina). Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Non pertinente.

Nella sede dell'iniezione si puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) osservare scolorimento del tessuto e/o un lieve gonfiore transitori. Raramente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)possono verificarsi reazioni anafilattiche. Raramente sono stati riscontrati decessi nei suinetti in seguito alla somministrazione parenterale di ferro tramite iniezione. Tali decessi sono stati associati a fattori genetici o carenze di vitamina E e/o selenio. Sono stati riportati decessi di suinetti, attribuibili ad una maggiore sensibilita' alle infezioni a causa di blocco temporaneo del sistema reticoloendoteliale.

Suinetti (da 48 a 72 ore dalla nascita).

Carne, visceri: 53 giorni.

Anticoccidici, associazioni.

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