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Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)

E' indicato per la immunizzazione attiva del suino per prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici della malattia di Aujeszky, l'escrezione del virus selvaggio e gli effetti negativi dell'infezione sulle prestazioni produttive.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi) - Che principio attivo ha Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)?

Una dose (2 ml) di vaccino contiene: virus inattivato della malattia di Aujeszky. Titolo: non inferiore a 10^9 DICT 50 prima dell'inattivazione. In grado di indurre nel coniglio un titolo sieroneutralizzante (media geometrica) post vaccinazione (s.c.) non inferiore a 16. Adiuvante: gel di idrossido di alluminio 40 mg.

Eccipienti

Composizione di Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi) - Cosa contiene Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)?

Sodio etilmercurio tiosalicilato, soluzione tampone salina.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)? A cosa serve?

E' indicato per la immunizzazione attiva del suino per prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici della malattia di Aujeszky, l'escrezione del virus selvaggio e gli effetti negativi dell'infezione sulle prestazioni produttive. L'immunita' si mantiene per almeno 6 mesi.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)?

Nessuna nota.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi) - Come si assume Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)?

Il vaccino va inoculato per via sottocutanea, preferibilmente nella fossa retroauricolare, alla dose di 2 ml per capo. Programma vaccinale. Scrofette: primo intervento 4-6 settimane prima del parto; secondo intervento 2-4 settimane dopo il primo. Scrofe gia' vaccinate al primo parto: vaccinazione di richiamo 2-4 settimane prima di ogni parto. Suinetti nati da scrofe vaccinate: primo intervento a 8-9 settimane; secondo intervento 2-4 settimane dopo il primo. Suinetti nati da scrofe non vaccinate : primo intervento a 4 settimane di eta'; secondo intervento 2-4 settimane dopo il primo. Verri: vaccinazione di richiamo ogni 6 mesi. Il presente programma vaccinale va adattato in conformita' alle disposizioni nazionali vigenti in materia di controllo della Malattia di Aujeszky nella specie suina.

Conservazione

Come si conserva Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)?

Va conservato in frigorifero ad una temperatura compresa tra i +2 ed i +8 gradi C. Non congelare. Dopo l'apertura del flacone, il vaccino deve essere utilizzato immediatamente.

Avvertenze

Su Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi) è importante sapere che:

Agitare energicamente il flacone prima dell'uso. Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute rispettando le condizioni di asepsi. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' allergica, intervenire subito con anti-istaminici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)?

Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereAujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)?

Usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi)? - Come tutti i medicinali, Aujeszky a-suivax gi- – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml (50 dosi) può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nessuno conosciuto.

Specie di destinazione

Suini.

Tempi di attesa

Zero giorni.

Categoria Farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini virali inattivati.

Codice AIC

100218015

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Immunologici per suidi

Sostanza

Vaccino pseudorabbia (morbo aujeszky i) inattivato per suini

Produttore

Fatro spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.

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