Amplisol – 200 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, ovini, caprini, polli da carne, tacchini 1 flacone da 500 ml

Flacone di liofilizzato. Flacone da 50 ml: ampicillina base 10 g (equivalente a 10,63 g di ampicillina sodica). Flacone da 500 ml: ampicillina base 100 g (equivalente a 106,3 g di ampicillina sodica).

Flacone di solvente. Flacone da 50 ml: 44,75 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Flacone da 500 ml: 447,5 ml di acqua per preaparazioni iniettabili.

Terapia delle infezioni da batteri Gram-positivi e Gram-negativi sensibili (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, E. coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Leptospira interrogans, Proteus mirabilis) all'ampicillina. In particolare: bronchiti, broncopolmoniti, enteriti, gastroenteriti, cistiti, pielonefriti, ascessi, flemmoni, infezioni podali, mastiti, setticemie.

Il prodotto non va somministrato: agli animali con accertata ipersensibilita' nei confronti degli antibiotici beta-lattamici; a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli animali in genere.

Suini, equini, ovini, caprini, broilers, tacchini: 2-10 ml/100 kg p.v. (pari a 4-20 mg/kg p.v. di ampicillina), in una o due somministrazioni giornaliere. Bovini: 2-10 ml/100 kg p.v. (pari a 4-20 mg/kg p.v. di ampicillina), una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. Bovini: IM. Suini, equini, ovini, caprini, tacchini: IM, SC o EV lenta (dopo opportuna diluizione in soluzione fisiologica). Broilers: IM o EV lenta (dopo opportuna diluizione in soluzione fisiologica). Ricostituire la soluzione aggiungendo al flacone di liofilizzato il contenuto del flacone di solvente. La soluzione finale va utilizzata immediatamente.

Il medicinale veterinario non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Dopo ricostituzione il prodotto deve essere utilizzato immediatamente e non conservato.

Non somministrare il prodotto per via sottocutanea ai broilers. Non somministrare il prodotto per via sottocutanea o per via endovenosa lenta ai bovini. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto rispetto a quello dell'ampicillina qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. Se possibile, il medicinale deve essere usato esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Sovradosaggio: data l'elevata tollerabilita' dell'ampicillina non sono noti effetti tossici da sovradosaggio. Incompatibilita': per perfusione endovenosa l'ampicillina puo' essere aggiunta a soluzione fisiologica salina o glucosata, ma non a plasma o derivati, ne' a soluzioni proteiche (ad es. idrosilati).

L'ampicillina non deve essere associata ad antibiotici batteriostatici, come tetracicline, eritromicina, lincomicina o cloramfenicolo, in quanto si ha antagonismo d'azione. Al contrario, e' noto un effetto sinergico tra penicilline semisintetiche ed aminoglicosidi. Il probenecid riduce la secrezione tubulare delle penicilline aumentandone pertanto l'emivita plasmatica.

In mancanza di studi specifici nelle specie bersaglio, usare solo conformemente alla valutazione del rischio-beneficio.

L'ampicillina, anche a dosi elevate, e' scarsamente tossica. I rari effetti collaterali si manifestano a carico dell'apparato gastro-intestinale. L'uso, soprattutto se prolungato, puo' dare luogo al dismicrobismo intestinale con comparsa di sintomi quali diarrea, nausea e gastralgie. Nei soggetti ipersensibili alle penicilline possono manifestarsi fenomeni allergici con sintomi clinici variabili da transitorie reazioni cutanee allo shock anafilattico. In questi casi, si procedera' all'interruzione della somministrazione del farmaco o alla somministrazione di antistaminici.

Bovini, suini, equini, ovini, caprini, broilers, tacchini.

Carne, visceri. Bovini: 4 giorni. Broilers: 2 giorni. Tacchini: 7 giorni. Equini, suini, ovini, caprini: 9 giorni. Latte. Bovini, ovini, caprini: 7 giorni (14 mungiture). Equini: uso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano. Uova: uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano.

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

102051024