Farmaci antineoplastici ed immunomodulatori

Giotrif compresse rivestite con film – 20 mg – compressa rivestita con film – blister divisibile (pvc/pvdc) 28×1 compresse

GIOTRIF in monoterapia è indicato nel trattamento di • pazienti adulti naïve agli inibitori tirosinchinasici del recettore del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR-TKI) con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazione(i) attivante(i) l’EGFR; • pazienti adulti con NSCLC localmente avanzato o metastatico a istologia squamosa in progressione durante o dopo chemioterapia a base di platino (vedere paragrafo 5.

Giotrif compresse rivestite con film – 30 mg – compressa rivestita con film – blister divisibile (pvc/pvdc) 28×1 compresse

Giotrif compresse rivestite con film – 40 mg – compressa rivestita con film – blister divisibile (pvc/pvdc) 28×1 compresse

Giotrif compresse rivestite con film – 50 mg – compressa rivestita con film – blister divisibile (pvc/pvdc) 28×1 compresse

Iclusig compresse rivestite con film – 15 mg compressa rivestita con film uso orale flacone 30 compresse

Iclusig è indicato in pazienti adulti affetti da: • leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica, accelerata o blastica resistenti a dasatinib o nilotinib; intolleranti a dasatinib o nilotinib e per i quali il successivo trattamento con imatinib non è clinicamente appropriato; oppure nei quali è stata identificata la mutazione T315I • leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo (LLA Ph+) resistenti a dasatinib; intolleranti a dasatinib e per i quali il successivo trattamento con imatinib non è clinicamente appropriato; oppure nei quali è stata identificata la mutazione T315I.

Iclusig compresse rivestite con film – 30 mg compressa rivestita con film uso orale flacone hdpe 30 compresse

Imatinib accord compresse rivestite con film – 100 mg compressa rivestita con film uso orale blister (pvc/pvdc/alluminio) 120×1 compressa (dose unitaria)

Imatinib Accord è indicato per il trattamento di • pazienti adulti e pediatrici con leucemia mieloide cronica (LMC) con cromosoma Philadelphia (bcr-abl) positivo (Ph+) di nuova diagnosi, per i quali il trapianto di midollo osseo non Ã¨ considerato come trattamento di prima linea; • pazienti adulti e pediatrici con LMC Ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica; • pazienti adulti e pediatrici con leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo (LLA Ph+) di nuova diagnosi integrato con chemioterapia; • pazienti adulti con LLA Ph+ recidivante o refrattaria come monoterapia; • pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (MDS/MPD) associate a riarrangiamenti del gene del recettore per il fattore di crescita di origine piastrinica (PDGFR);• pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (HES) e/o con leucemia eosinofila cronica (LEC) con riarrangiamento FIP1L1-PDGFRα.

Imatinib accord compresse rivestite con film – 400 mg compressa rivestita con film uso orale blister (pvc/pvdc/alluminio) 30×1 compressa (dose unitaria)

Xtandi 40 mg capsule molli – 40 mg capsule molli uso orale blister (pvc/pctfe/alu) 112 capsule

Xtandi è indicato per: • il trattamento di uomini adulti con cancro della prostata metastatico ormono-sensibile (metastatic hormone-sensitive prostate cancer, mHSPC) in associazione con terapia di deprivazione androgenica (vedere paragrafo 5.

Xtandi compresse rivestite con film – 40 mg compressa rivestita con film uso orale blister (pvc/pctfe/alu) 112 compresse

Aubagio compresse rivestite con film – 14 mg – compressa rivestita con film – uso orale – blister (alu/alu) – 28 compresse

AUBAGIO è indicato per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 10 anni affetti da sclerosi multipla (SM) recidivante remittente.

Lonquex 6 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita – 6 mg – soluzione iniettabile – uso sottocutaneo – siringa (vetro) 0,6 ml – 1 siringa preriempita con dispositivo di sicurezza

Lonquex è indicato negli adulti e nei bambini di età pari e superiore a 2 anni per la riduzione della durata della neutropenia e dell’incidenza di neutropenia febbrile in pazienti sottoposti a chemioterapia citotossica per il trattamento di neoplasie maligne (ad eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche).