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Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml

Per l'immunizzazione attiva di uova di polli embrionate di 18 giorni o pulcini di un giorno di eta' per ridurre la mortalita' e i sintomi clinici causati dal virus della malattia di Newcastle e per ridurre la mortalita', i sintomi clinici e le lesioni causate dal virus della malattia di Marek con un fenotipo "virulento".

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml - Che principio attivo ha Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml?

Ogni dose di vaccino ricostituito (0,05 ml in-ovo o 0,2 ml per via sottocutanea) contiene: Herpes virus vivo ricombinante cellulo-associato di tacchino (rHVT/ND) che esprime la proteina di fusione del virus della malattia di Newcastle ceppo lentogeno D-26: 2.500 - 8.000 UFP (Unita' Formanti Placca).

Eccipienti

Composizione di Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml - Cosa contiene Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml?

Sospensione: EMEM L-glutammina, sodio bicarbonato, Hepes, siero bovino, dimetilsolfossido, acqua per preparazioni iniettabili. Solvente: saccarosio, idrosilato di caseina, sorbitolo idrogenofosfato di potassio, diidrogenofosfato di potassio, rosso fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml? A cosa serve?

Per l'immunizzazione attiva di uova di polli embrionate di 18 giorni o pulcini di un giorno di eta' per ridurre la mortalita' e i sintomi clinici causati dal virus della malattia di Newcastle e per ridurre la mortalita', i sintomi clinici e le lesioni causate dal virus della malattia di Marek con un fenotipo "virulento". Inizio dell'immunita' contro la malattia di Newcastle in polli da carne e galline ovaiole: 3 settimane di eta'. Durata dell'immunita' contro la malattia di Newcastle in polli da carne: 9 settimane di eta'. Durata dell'immunita' contro la malattia di Newcastle in galline ovaiole: 18 settimane di eta'. Inizio dell'immunita' contro la malattia di Marek in polli da carne e galline ovaiole: 1 settimana di eta'. Durata dell'immunita' in polli da carne e galline ovaiole: Una singola vaccinazione e' sufficiente a fornire protezione durante il periodo a rischio di infezione con la malattia di Marek.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml?

Nessuna.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml - Come si assume Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml?

In-ovo e per via sottocutanea. In-ovo : Una singola dose di 0,05 ml e' iniettata in uova embrionate di polli da carne di 18 giorni. Per la somministrazione in-ovo puo' essere usato un dispositivo di iniezione in-ovo automatico. L'attrezzatura inovo deve essere calibrata per assicurare che una dose da 0,05 ml sia applicata ad ogni uovo. Per via sottocutanea : E' somministrata una singola iniezione di 0,2 ml per pulcino, a polli da carne o galline ovaiole ad un giorno d'eta'. Il vaccino puo' essere iniettato tramite una siringa automatica. La velocita' dell'iniezione automatica e' almeno 2.500 uova all'ora, pertanto e' consigliata la confezione di solvente di almeno di 400 ml o maggiore per caricare l'apparecchiatura e per iniettare per piu' di 10 minuti. L'attrezzatura in-ovo deve essere calibrata per assicurare che sia applicata una dose da 0,05 ml ad ogni uovo. Non e' consigliabile utilizzare confezioni di solvente inferiori a 400 ml per l'applicazione in-ovo automatica poiche' potrebbe non essere sufficiente a caricare la macchina vaccinatrice e ad iniettare per piu' di 10 minuti. La confezione da 200 ml potrebbe essere usata per la vaccinazione manuale. Per via sottocutanea: adottare le usuali precauzioni di asepsi per tutte le procedure di somministrazione. Essere a conoscenza di tutte le misure di sicurezza e precauzionali per maneggiare l'azoto liquido per prevenire danni personali. Preparazione della sospensione vaccinale per l'iniezione : 1. Dopo aver abbinato la quantita' della dose vaccinale con la quantita' del solvente, rimuovere velocemente il numero esatto di fiale necessarie dal contenitore di azoto liquido. 2. Prelevare 2 ml di solvente in una siringa da 5 ml. 3. Scongelare velocemente il contenuto delle fiale agitandole delicatamente in acqua a 27-39 gradi C. 4. Non appena sono completamente scongelate, aprire le fiale tenendole a distanza di sicurezza al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesione in caso di rottura della fiala. 5. Una volta aperta la fiala, prelevare il contenuto lentamente con la siringa sterile da 5 ml contenente i 2 ml di solvente utilizzando un ago di diametro di almeno 18 G. 6. Trasferire la sospensione nella sacca del solvente. Il vaccino diluito preparato come indicato e' miscelato agitandolo delicatamente. 7. Prelevare una parte del vaccino diluito nella siringa per sciacquare la fiala. Estrarre questa parte dalla fiala ed iniettarla delicatamente nella sacca del solvente. Ripetere una o due volte. 8. Il vaccino diluito preparato come indicato e' miscelato agitandolo delicatamente in modo da essere pronto per l'uso. Ripetere le operazioni ai punti 2-7 per il numero adeguato delle fiale da scongelare. Usare il vaccino immediatamente, agitare delicatamente in modo regolare per garantire la sospensione uniforme delle cellule ed utilizzare entro un periodo di non oltre 2 ore.

Conservazione

Come si conserva Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml?

Sospensione: conservare e trasportare congelato in azoto liquido (-196 gradi C). I contenitori di azoto liquido devono essere controllati regolarmente per verificare il livello di azoto liquido e devono essere riempiti al bisogno. Solvente: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare.

Avvertenze

Su Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml è importante sapere che:

Uno studio di contatto ha dimostrato che il ceppo del vaccino viene escreto dai polli e che si verifica una lenta diffusione ai tacchini non rilevabile a 35 giorni ma riscontrabile dopo 42 giorni. Le prove di sicurezza dimostrano che il ceppo di vaccino escreto non e' pericoloso per i tacchini; tuttavia, devono essere adottate misure precauzionali al fine di evitare la diffusione del ceppo vaccinale ai tacchini. Non e' stata dimostrata alcuna diffusione tra polli. Bisogna assicurarsi che la sospensione del vaccino sia mescolata in modo regolare e delicatamente durante la sessione della vaccinazione per garantire che essa resti omogenea e che sia somministrato il titolo corretto del virus vaccinale (es. quando vengono impiegate apparecchiature automatiche per l'iniezione in-ovo o durante lunghe sessioni vaccinali). Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: i contenitori di azoto liquido e le fiale di vaccino devono essere maneggiati solo da personale adeguatamente istruito. Deve essere indossata un'attrezzatura personale di protezione, consistente in guanti protettivi, occhiali e stivali quando si maneggia il medicinale veterinario, prima dell'estrazione dall'azoto liquido, durante lo scongelamento delle fiale e durante le operazioni di apertura. Le fiale in vetro congelate potrebbero esplodere per improvvisi cambi di temperatura. Tenere ed impiegare l'azoto liquido solo in un luogo asciutto e ben ventilato. E' pericoloso inalare l'azoto liquido. Il personale coinvolto nel trattamento di uccelli vaccinati deve seguire principi igienici e prestare particolare attenzione nel maneggiare deiezioni di polli vaccinati. Sovradosaggio: non sono stati osservati sintomi dopo la somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Incompatilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione di Cevac Transmune (dove è commercializzato) e del solvente (Cevac Solvent Poultry) fornito per l?uso con il medicinale veterinario.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml?

Sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere miscelato e somministrato con Cevac Transmune tramite vaccinazione in ovo o sottocutanea. I prodotti miscelati proteggono contro il virus della malattia di Newcastle, il virus della malattia di Marek con un fenotipo "virulento" e i virus della Bursite Infettiva Aviare (IBD). La sicurezza e efficacia dei vaccini miscelati non sono diverse da quelle descritte per i vaccini somministrati separatamente. Leggere anche le informazioni del prodotto di Cevac Transmune prima dell'uso. In-ovo: una singola dose di 0,05 ml e' somministrata in uova embrionate di diciotto giorni di pollo da carne. Prelevare 2 ml di solvente sterile con una siringa da 5 ml, poi prelevare con quest'ultima il contenuto scongelato di un'ampolla di Vectormune ND. Prelevare 2 ml di solvente sterile con un'altra siringa da 5 ml, poi sciogliere in quest'ultima il contenuto della fiala di Cevac Transmune. Trasferire i vaccini disciolti nella sacca del solvente e miscelare agitando delicatamente. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia del vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari, ad eccezione di Cevac Transmune (dove e' commercializzato). Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereVectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml?

Uccelli in ovodeposizione: non utilizzare in galline in ovodeposizione e nelle 4 settimane precedenti l'inizio del periodo di ovodeposizione.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml? - Come tutti i medicinali, Vectormune nd – solvente per sospensione iniettabile per polli 1 sacca in polivilcloruro da 400 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nessuno noto.

Specie di destinazione

Polli, uova embrionate di pollo.

Tempi di attesa

Zero giorni.

Categoria Farmacoterapeutica

Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.

Codice AIC

507501031

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Tutti gli altri prodotti non terapeutici uso veterinario

Sostanza

Saccarosio/idrosilato di caseina/sorbitolo/idrogenofosfato di potassio/diidrogenofosfato di potassio/rosso fenolo/acqua per preparazioni iniettabili

Produttore

Ceva salute animale spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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