Metomotyl 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti – 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti 1 fiala da 10 ml

Ogni ml contiene: Metoclopramide (come cloridrato monoidrato) 4,457 mg equivalente a metoclopramide cloridrato 5 mg. Eccipienti: Metacresolo 2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Metacresolo, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Trattamento sintomatico del vomito e della ridotta motilita' gastrointestinale associata a gastrite, spasmo pilorico, nefrite cronica e intolleranza digestiva ad alcuni farmaci. Prevenzione del vomito in se'guito ad intervento chirurgico.

Non usare in casi di: perforazione o ostruzione gastrointestinale, emorragia gastrointestinale, ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Per uso intramuscolare o sottocutaneo. Da 0,5 a 1 mg di metoclopramide cloridrato per kg di peso vivo al giorno per via intramuscolare o sottocutanea, divisi in 2 o 3 somministrazioni. Per somministrazione due volte al giorno: da 2,5 a 5 mg/10 kg di peso vivo per iniezione, ovvero da 0,5 a 1 ml/10 kg di peso vivo per iniezione; per somministrazione 3 volte al giorno: da 1,7 a 3,3 mg/10 kg di peso vivo per iniezione, ovvero da 0,34 a 0,66 ml/10 kg di peso vivo per iniezione. L'intervallo tra due somministrazioni deve essere di almeno 6 ore. Il tappo non deve essere perforato piu' di 20 volte.

Conservare il flaconcino nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Non congelare.

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali, Il dosaggio deve essere adattato negli animali con insufficienza renale o epatica (a causa dell'aumento del rischio di effetti collaterali). Evitare la somministrazione ad animali con disturbi convulsivi o trauma cranico. Evitare la somministrazione in animali con pseudogravidanza. Evitare la somministrazione ad animali epilettici. Occorre attenersi attentamente al dosaggio, soprattutto in gatti e cani di piccola taglia. In animali con determinati tipi di tumore delle ghiandole surrenali (feocromocitoma), la metoclopramide puo' indurre una pressione ematica pericolosamente elevata (crisi ipertensiva). In se'guito a vomito prolungato, occorre valutare con attenzione la terapia di reintegrazione di fluidi ed elettroliti. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Lavarsi le mani dopo aver effettuato la somministrazione agli animali. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di versamento accidentale sulla cute o sugli occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua. Qualora si manifestino eventi avversi, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. La maggior parte dei segni clinici segnalati in se'guito a sovradosaggio sono effetti collaterali extrapiramidali ben noti (vedere paragrafo 4.6). In assenza di un antidoto specifico, si raccomanda di lasciare l'animale in ambiente tranquillo fino alla scomparsa degli effetti collaterali extrapiramidali. Dal momento che metoclopramide viene metabolizzato ed eliminato velocemente, di solito gli effetti collaterali scompaiono rapidamente. In assenza di studi di incompatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

In caso di gastrite, evitare la somministrazione concomitante di farmaci ad effetto anticolinergico (atropina), dal momento che possono contrastare gli effetti di metoclopramide sulla motilita' gastrointestinale. In casi di diarrea concomitante, non esistono controindicazioni all'impiego di farmaci ad effetto anticolinergico. L'impiego concomitante di metoclopramide e neurolettici derivati da fenotiazina (acepromazina) e butirrofenoni aumenta il rischio di effetti extrapiramidali (vedere paragrafo 4.6). Metoclopramide puo' potenziare l'azione dei depressivi del sistema nervoso centrale. Se usato in concomitanza, si consiglia di usare il dosaggio minimo di metoclopramide, per evitare una sedazione eccessiva.

Studi condotti su animali da laboratorio non hanno prodotto alcuna prova di effetti teratogeni o fetotossici. Tuttavia, gli studi sugli animali di laboratorio sono limitati e la sicurezza del principio attivo non e' stata valutata nelle specie di destinazione. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile.

Molto raramente sono stati riportati casi di sonnolenza e diarrea nel gatto. Molto raramente sono stati riportati effetti extrapiramidali (agitazione, atassia, posizioni e/o movimenti anomali, prostrazione, tremori ed aggressione, vocalizzazione) nel cane e nel gatto. Gli effetti osservati sono transitori e scompaiono alla cessazione del trattamento. Molto raramente sono stati riportati casi di reazioni allergiche. Le reazioni avverse e la loro frequenza derivano da segnalazioni spontanee. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Cani e gatti.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile

La maggior parte dei segni clinici segnalati in se'guito a sovradosaggio sono effetti collaterali extrapiramidali ben noti (vedere paragrafo 4.6). In assenza di un antidoto specifico, si raccomanda di lasciare l'animale in ambiente tranquillo fino alla scomparsa degli effetti collaterali extrapiramidali. Dal momento che metoclopramide viene metabolizzato ed eliminato velocemente, di solito gli effetti collaterali scompaiono rapidamente.

Non applicabile.

Farmaci per disturbi funzionali gastrointestinali, propulsivi.

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