Porceptal 4 microgrammi/ml soluzione iniettabile per suini – 4 mcg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 50 ml

Per ml: buserelin acetato: 4,2 mcg (corrispondenti a 4 mcg di buserelin). Eccipienti: alcol benzilico E1519 20,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Alcol benzilico E1519; sodio cloruro; sodio diidrogeno fosfato monoidrato; sodio idrossido (per la regolazione del pH); acido cloridrico concentrato (per la regolazione del pH); acqua per preparazioni iniettabili.

Induzione dell'ovulazione a seguito della sincronizzazione degli estri effettuata tramite lo svezzamento (scrofe) o tramite la somministrazione di un progestinico (scrofette), da utilizzare come parte integrante di un programma di sincronizzazione per l'inseminazione artificiale in un singolo intervento.

Nessuna.

Dose singola di 2,5 ml (10 mcg di buserelin) per animale per via intramuscolare o sottocutanea. Non forare il tappo piu' di 12 volte. Quando si deve trattare un grande numero di animali, utilizzare un ago per aspirazione adeguato o una siringa dosatrice automatica al fine di evitare una eccessiva perforazione del tappo. Il programma di inseminazione artificiale nei suini e' il seguente. Scrofette: somministrare 2,5 ml di prodotto dopo 115-120 ore dalla fine del trattamento di sincronizzazione con un progestinico. Una singola inseminazione artificiale deve essere effettuata 30-33 ore dopo la somministrazione del prodotto. Scrofe: somministrare 2,5 ml di prodotto dopo 83-89 ore dallo svezzamento. Una singola inseminazione artificiale deve essere effettuata 30-33 ore dopo la somministrazione del prodotto. In alcuni casi, puo' accadere che l'estro non si manifesti a 30-33 ore dopo il trattamento con Porceptal. In questo caso, l'inseminazione puo' essere praticata in seguito, nel momento in cui sono presenti segni di estro.

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Tenere il flacone nella scatola di cartone per proteggere il medicinale veterinario dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone: 28 giorni.

Il buserelin viene somministrato dopo la sincronizzazione degli estri. Nelle scrofette, il buserelin viene somministrato dopo il trattamento con progestinici. Se il trattamento progestinico viene terminato contemporaneamente in un gruppo di scrofette, esso provoca una sincronizzazione degli estri negli animali trattati. Nelle scrofe, la sincronizzazione degli estri viene ottenuta naturalmente con lo svezzamento. L'inseminazione puo' essere eseguita dopo 30-33 ore dalla somministrazione di buserelin. Quando si utilizza il prodotto, gli animali devono essere tenuti sotto controllo per valutare i segni dell'estro al momento dell'inseminazione artificiale. Pertanto si raccomanda la presenza del verro. Puo' accadere che l'equilibrio energetico negativo durante l'allattamento sia associato alla mobilitazione di riserve corporee, con un forte calo di spessore del grasso dorsale (piu' del 30% circa). La gestione e la riproduzione di questi animali, in cui l'estro e l'ovulazione possono essere ritardati, devono essere valutati caso per caso. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nelle scrofe e nelle scrofette sessualmente mature, l'uso del prodotto non conforme ai protocolli consigliati puo' comportare la formazione di cisti follicolari, che possono influire negativamente sulla fertilita' e sulla prolificita'. I progestinici e il buserelin possono essere utilizzati solo in animali sani. Si raccomanda di adottare le idonee misure di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: a causa degli effetti ormonali del buserelin durante la gravidanza, le donne in gravidanza o in cui si presume uno stato di gravidanza non devono maneggiare il prodotto. Le donne in eta' fertile devono somministrare il prodotto con cautela. Evitare il contatto del medicinale con occhi e cute. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua. In caso di contatto del prodotto con la cute, lavare immediatamente l'area esposta con acqua e sapone, poiche' gli analoghi del GnRH possono essere assorbiti attraverso la cute. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico, mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. Anche quando viene superata la dose consigliata, la comparsa di segni di tossicita' e' improbabile, dato che il buserelin ha una bassa tossicita'. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

L'impiego del prodotto non e' indicato in scrofe gravide o in lattazione.

Nessuna conosciuta.

Suini (scrofe e scrofette).

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. .

Anche quando viene superata la dose consigliata, la comparsa di segni di tossicita' e' improbabile, dato che il buserelin ha una bassa tossicita'.

Carne e visceri: zero giorni.

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