Ceffect 25 mg/ml – 25 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini 1 flacone di vetro da 100 ml

Cefquinome (come solfato) 25 mg/ml.

Oleato di etile.

Per il trattamento delle infezioni batteriche nei bovini e nei suini, causate da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili al cefquinome. Bovini: malattia respiratoria causata da Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (zoppina). Mastite da E. coli acuta con segni di coinvolgimento sistemico. Vitelli: setticemia da E. coli nei vitelli. Suini: per il trattamento di infezioni batteriche dei polmoni e del tratto respiratorio, causate da Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis e altri organismi sensibili al cefquinome. Sindrome mastite-metrite-agalassia (MMA) con coinvolgimento di E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. e altri organismi sensibili al cefquinome. Suinetti : Riduzione della mortalita' in casi di meningite causata da Streptococcus suis. Per il trattamento di: artrite causata da Streptococcus spp., E. coli e altri organismi sensibili al cefquinome. Epidermite (lesioni lievi o moderate) causate da Staphylococcus hyicus.

Non usare in casi di ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamici o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ad animali di peso corporeo inferiore a 1,25 kg. Non usare in pollame (incluse uova) a causa del rischio di diffusione di resistenza antimicrobica all'uomo.

BOVINI. Malattia respiratoria causata da Pasteurella multocida e M. haemolytica, dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (zoppina): 1 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/50 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 3 o 5 giorni consecutivi. Mastite da E. coli acuta con segni di coinvolgimento sistemico: 1 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/50 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 2 giorni consecutivi. VITELLI. Setticemia da E. coli: 2 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (4 ml/50 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. SUINI. Malattia respiratoria: 2 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/25 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. MMA: 2 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/25 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 2 giorni consecutivi. SUINETTI. Meningite, artrite, epidermite: 2 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/25 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. Tutti i trattamenti devono essere somministrati mediante iniezione intramuscolare. E' consigliabile praticare la seconda e le successive iniezioni in una sede diversa dalle precedenti. La sede di iniezione preferibile e' il tessuto muscolare nel centro del collo. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere stabilito nel modo piu' accurato possibile al fine di evitare la somministrazione di una dose insufficiente. Prima dell'uso, agitare il flacone per un minuto o fino a quando il prodotto non appare adeguatamente risospeso. Il medicinale non contiene conservanti antimicrobici. Pulire il setto prima di prelevare ogni dose. Utilizzare un ago e una siringa sterili e asciutti. Per consentire la somministrazione accurata del volume di dose richiesto deve essere utilizzata una siringa opportunamente graduata. Cio' e' di particolare importanza quando si iniettano piccoli volumi, ad esempio nel trattamento di suinetti. Nel trattamento di gruppi di animali, utilizzare un ago estraibile. Il tappo di gomma del flaconcino da 100 ml puo' essere perforato in condizioni di sicurezza fino a 25 volte e il tappo di gomma del flaconcino da 250 ml fino a 50 volte. L'utilizzatore deve scegliere il flaconcino della misura piu' appropriata in base alla specie di destinazione e alla categoria di peso corporeo degli animali da trattare.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

In caso di comparsa di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. L'uso di cefquinome deve essere limitato all'uso appropriato, secondo le indicazioni riportate in etichetta, nelle specie di destinazione. L'uso improprio del medicinale puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti al cefquinome e ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici, a causa della comparsa di potenziale resistenza crociata. Il prodotto seleziona ceppi resistenti, come batteri vettori di betalattamasi a spettro esteso (Extended Spectrum Betalactamases, ESBL), e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, ad es. tramite gli alimenti. Per questa ragione, il prodotto deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto, o che si ritiene possano rispondere, scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre a un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o nell'ambito di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso, secondo le condizioni d'uso approvate. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' provocare sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non manipolare questo prodotto in caso di accertata sensibilizzazione o se e' stata sconsigliata la manipolazione di tali preparati. Manipolare questo prodotto con estrema cautela per evitare l'esposizione, adottando tutte le precauzioni raccomandate. Se dopo l'esposizione compaiono sintomi quali rash cutaneo, consultare il medico e mostrargli questa avvertenza. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' di respirazione sono sintomi piu' gravi e richiedono un intervento medico urgente. 4. Usare cautela per evitare l'inoculazione accidentale e il contatto cutaneo. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: sovradosaggi di 20 mg/kg/die nei bovini e di 10 mg/kg/die nei suini e suinetti sono stati ben tollerati. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

A causa delle interazioni farmacodinamiche indesiderate, il cefquinome non deve essere utilizzato in concomitanza con prodotti farmaceutici che hanno attivita' batteriostatica.

Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l esistenza di effetti teratogenici, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario nelle vacche e nelle scrofe durante la gravidanza non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.

L'uso del medicinale veterinario puo' provocare reazione tissutale localizzata. Le lesioni tissutali si risolvono 15 giorni dopo l'ultima somministrazione del medicinale veterinario. Reazioni di ipersensibilita' alle cefalosporine si verificano raramente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati).

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 5 giorni. Suini: 3 giorni. Latte: 24 ore.

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine.

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